石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬

更新時間：2011-08-16 點擊次數：5159

鉬是一切固氮植物所必需的營養(yǎng)成分，對植物內維生素c的合成，含量與分解具有一定作用。天然水中鉬的含量為每升數微克。冶金、電子、石油加工、陶瓷和紡織等工業(yè)廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低。人和動物體內含鉬過多可使鈣、磷和銅的代謝受到影響，發(fā)生突變。鉬酸銨濃度達10 mg/L時，可使水中的色味加強。鉬濃度為5 mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應，并對某些植物（如萵苣）生長有害^[1]?！渡铒嬘盟l(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定飲用水中鉬的限值為0.02 mg/L，水源水中鉬的限值為0.07 mg/L^[2]。石墨爐原子吸收法是測定水中痕量鉬的重要方法，其靈敏度高，檢出限低，精密度高，準確性好，用樣量小及操作簡便。

1 原理

樣品經適當處理后，注入石墨爐原子化器，所含的金屬離子在石墨管內經原子化高溫蒸發(fā)解離為原子蒸氣，待測元素的基態(tài)原子吸收來自同種元素空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸收強度在一定范圍內與金屬濃度成正比^[2]。

2 分析方法

2.1儀器與試劑

PerkinElmer AAnalyst 600 原子吸收光譜儀（美國PerkinElmer公司）；橫向加熱熱解涂層石墨管（PerkinElmer公司）；鉬空心陰極燈（PerkinElmer公司）。

H90A 循環(huán)冷卻水；高純Ar氣體。

2.2.儀器條件

測量波長313.3 cm，狹縫寬度0.7nm，燈電流0.7 mA。石墨爐升溫程序見表1。

2.3標準溶液

鉬標準溶液（100 mg/L），國家標準物質研究中心；鉬標準中間溶液（1000 mg/L）；鉬標準使用液（20 mg/L）。

一般測定水源水和飲用水中的鉬不產生基體干擾，故不需加入基體改進劑。

表1 石墨爐升溫程序

步驟	溫度（℃）	坡升時間（s）	維持時間（s）	內部流量（mL/min）	氣體類型
干燥1	110	1	30	250	Normal
干燥2	130	15	30	250	Normal
灰化	1000	10	20	250	Normal
原子化	2450	0	5	0	Normal
高溫清除	2500	1	3	250	Normal

2.4標準工作曲線

用自動進樣器配制成4.00、8.00、12.00、16.00、20.00 mg/L五個不同濃度測定繪制出標準工作曲線。各標準測量結果見表3，標準曲線相關系數為0.9998，曲線斜率K為0.00502。

表3 標準溶液測量

標準名稱	吸光度 A	濃度r（Mo）/（mg·L^-1）
Calib Blank	-0.0004	0
Standard1	0.0200	4.00
Standard2	0.0404	8.00
Standard3	0.0597	12.00
Standard4	0.0788	16.00
Standard5	0.1001	20.00

2.5zui低檢出限

空白溶液的標準偏差：對空白溶液進行10次測定，得出標準偏差s為0.0002。計算檢出限為3s/K=3×0.0002/0.00502=0.12 mg/L。

2.6 精密度

對10 mg/L質控樣品進行10次重復測定，結果分別為：9.959、9.678、10.05、9.707、9.966、9.953、9.798、9.885、9.892、9.656 mg/L，相對標準偏差為1.4%，低于5%，符合痕量測定的要求。

2.7準確度（加標回收率）

選擇3個不同水樣，在水樣中加入不同濃度的鉬標準溶液，測定樣品的加標回收率。結果見表5。

表5 準確度試驗

水樣	測定值μg/L	加入量μg/L	回收率/%	加入量μg/L	回收率/%
出廠水	6.9	2.0	109.8	12.0	105.7
二期進水口源水	7.7	1.4	109.7	10.0	98.3
爾王莊源水	7.1	3.0	102.5	12.0	102.3

3結語

① 石墨爐原子吸收法檢測鉬時其靈敏度高，取樣量少，操作簡便快捷，基體干擾小。

② 在儀器推薦的石墨爐加熱程序基礎上，對灰化溫度和高溫清除溫度進行了優(yōu)化，起到了減小石墨管記憶效應和基體干擾影響，使吸光度值升高。

③ 通過對zui低檢出限，精密度及準確度的測定，此方法適合測定飲用水及水源水中痕量鉬。

4參考文獻

[1] 水質監(jiān)測分析方法標準實務手冊[M].北京：中國環(huán)境科學出版社.

[2] 中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司.生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范[S]. 2001.

[3] CJ/T 206—2005，城市供水水質標準[S].

[4] 美國PerkinElmer公司用戶手冊.

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