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原子吸收光譜法基本原理
原子吸收光譜法是基于被測元素基態(tài)原子在蒸氣狀態(tài)對其原子共振輻射的吸收 進(jìn)行元素定量分析的方法。
基態(tài)原子吸收其共振輻射,外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生原子吸收光譜。原子吸收光譜位于光譜的紫外區(qū)和可見區(qū)。
在通常的原子吸收測定條件下,原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。在原子蒸氣中(包括被測元素原子),可能會有基態(tài)與激發(fā)態(tài)存在。根據(jù)熱力學(xué)的原理,在一定溫度下達(dá)到熱平衡時(shí),基態(tài)與激發(fā)態(tài)的原子數(shù)的比例遵循Boltzman分布定律。
Ni / N0 = gi / g0 exp(- Ei / kT)
Ni與N0 分別為激發(fā)態(tài)與基態(tài)的原子數(shù); gi / g0為激發(fā)態(tài)與基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重,它表示能級的簡并度;T為熱力學(xué)溫度; k為Boltzman常數(shù); Ei為激發(fā)能。
從上式可知,溫度越高, Ni / N0值越大,即激發(fā)態(tài)原子數(shù)隨溫度升高而增加,而且按指數(shù)關(guān)系變化;在相同的溫度條件下,激發(fā)能越小,吸收線波長越長,Ni /N0值越大。盡管如此變化,但是在原子吸收光譜中,原子化溫度一般小于3000K,大多數(shù)元素的zui強(qiáng)共振線都低于 600 nm, Ni / N0值絕大部分在10-3以下,激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)之比小于千分之一,激發(fā)態(tài)原子數(shù)可以忽略。因此?;鶓B(tài)原子數(shù)N0可以近似等于總原子數(shù)N。
一、原子吸收光譜輪廓
原子吸收光譜線有相當(dāng)窄的頻率或波長范圍,即有一定寬度。
一束不同頻率強(qiáng)度為I0的平行光通過厚度為l的原子蒸氣,一部分光被吸收,透過光的強(qiáng)度In服從吸收定律
In = I0 exp(-knl)
式中kn是基態(tài)原子對頻率為n的光的吸收系數(shù)。不同元素原子吸收不同頻率的光,透過光強(qiáng)度對吸收光頻率作圖,如下圖:
In
I0 In 與n 的關(guān)系
由圖可知,在頻率n 0處透過光強(qiáng)度zui小,即吸收zui大。若將吸收系數(shù)對頻率作圖,所得曲線為吸收線輪廓。原子吸收線輪廓以原子吸收譜線的中心頻率(或中心波長)和半寬度 表征。中心頻率由原子能級決定。半寬度是中心頻率位置,吸收系數(shù)極大值一半處,譜線輪廓上兩點(diǎn)之間頻率或波長的距離。
譜線具有一定的寬度,主要有兩方面的因素:一類是由原子性質(zhì)所決定的,例如,自然寬度;另一類是外界影響所引起的,例如,熱變寬、碰撞變寬等。
1,自然寬度
沒有外界影響,譜線仍有一定的寬度稱為自然寬度。它與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān),平均壽命越長,譜線寬度越窄。不同譜線有不同的自然寬度,多數(shù)情況下約為10-5nm數(shù)量級。
2,多普勒變寬
由于輻射原子處于無規(guī)則的熱運(yùn)動狀態(tài),因此,輻射原子可以看作運(yùn)動的波源。這一不規(guī)則的熱運(yùn)動與觀測器兩者間形成相對位移運(yùn)動,從而發(fā)生多普勒效應(yīng),使譜線變寬。這種譜線的所謂多普勒變寬,是由于熱運(yùn)動產(chǎn)生的,所以又稱為熱變寬,一般可達(dá)10-3nm,是譜線變寬的主要因素。
3,壓力變寬
于輻射原子與其它粒子(分子、原子、離子和電子等)間的相互作用而產(chǎn)生的譜線變寬,統(tǒng)稱為壓力變寬。壓力變寬通常隨壓力增大而增大。
在壓力變寬中,凡是同種粒子碰撞引起的變寬叫Holtzmark(赫爾茲馬克)變寬;凡是由異種粒子引起的變寬叫Lorentz(羅倫茲)變寬。
此外,在外電場或磁場作用下,能引起能級的分裂,從而導(dǎo)致譜線變寬,這種變寬稱為場致變寬。
4,自吸變寬
由自吸現(xiàn)象而引起的譜線變寬稱為自吸變寬??招年帢O燈發(fā)射的共振線被燈內(nèi)同種基態(tài)原子所吸收產(chǎn)生自吸現(xiàn)象,從而使譜線變寬。燈電流越大,自吸變寬越嚴(yán)重。
二、原子吸收光譜的測量
1,積分吸收
在吸收線輪廓內(nèi),吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收系數(shù),簡稱為積分吸收,它表示吸收的全部能量。從理論上可以得出,積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。數(shù)學(xué)表達(dá)式為:
∫Kn dn = pe2N0ƒ/mc
式中e為電子電荷;m為電子質(zhì)量;c為光速;N0為單位體積內(nèi)基態(tài)原子數(shù);f 振子強(qiáng)度,即能被入射輻射激發(fā)的每個原子的平均電子數(shù),它正比于原子對特定波長輻射的吸收幾率。這是原子吸收光譜分析法的重要理論依據(jù)。
若能測定積分吸收,則可求出原子濃度。但是,測定譜線寬度僅為10-3nm的積分吸收,需要分辨率非常高的色散儀器。
2,峰值吸收
目前,一般采用測量峰值吸收系數(shù)的方法代替測量積分吸收系數(shù)的方法。如果采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的銳線光源,并且發(fā)射線的中心與吸收線中心一致,如下圖。
發(fā)射線
K0
吸收線
n0
這樣就不需要用高分辨率的單色器,而只要將其與其它譜線分離,就能測出峰值吸收系數(shù)。
在一般原子吸收測量條件下,原子吸收輪廓取決于 Doppler (熱變寬)寬度,通過運(yùn)算可得峰值吸收系數(shù):
K0 = 2/△nD(ln2/p)1/2 pe2N0ƒ/mc
可以看出,峰值吸收系數(shù)與原子濃度成正比,只要能測出K0 就可得出N0。
3,銳線光源
銳線光源是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源,如空心陰極燈。在使用銳線光源時(shí),光源發(fā)射線半寬度很小,并且發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致。這時(shí)發(fā)射線的輪廓可看作一個很窄的矩形,即峰值吸收系數(shù)Kn 在此輪廓內(nèi)不隨頻率而改變,吸收只限于發(fā)射線輪廓內(nèi)。這樣,一定的K0即可測出一定的原子濃度。
4,實(shí)際測量
在實(shí)際工作中,對于原子吸收值的測量,是以一定光強(qiáng)的單色光I0通過原子蒸氣,然后測出被吸收后的光強(qiáng)I,此一吸收過程符合朗伯-比耳定律,即
I = I0e-K N L
式中K為吸收系數(shù),N為自由原子總數(shù)(基態(tài)原子數(shù)),L為吸收層厚度。 吸光度A可用下式表示
A = lgI0 / I = 2.303 K N L
在實(shí)際分析過程中,當(dāng)實(shí)驗(yàn)條件一定時(shí),N正比于待測元素的濃度。
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